認知症医療の第一人者、長谷川和夫さんは自ら認知症であるという重い事実を公表した。長谷川さんは、「長谷川式」と呼ばれる早期診断の検査指標の開発、差別や偏見の対象だった「痴呆」という呼称を「認知症」に変えることを提唱するなど、人生を認知症医療に捧げてきた。しかし、曜日の感覚があやふやになったことがきっかけで、高齢期に多くみられる「嗜銀顆粒性認知症」と診断される。診断後も講演活動を継続していたが、症状が進行し予想外の行動を取ることが増え、家族にも葛藤が生まれる。認知症専門医が認知症になったという現実をどう受け入れ、何に気づくのか。誰もが認知症になりうる時代。「認知症になってみると本当の認知症の姿がわかる」「自分の姿を見せることで認知症とは何かを伝えたい」と長谷川さんは語る。そんな長谷川さんの姿を通して、認知症を生き抜くための手がかりや希望をつむぐ。

ラブホテルみたいな造りの、ちょっと古いペンション「恋は桃色」。そんな、一軒の寂れたペンションに集まった、ちょっと“訳あり”な人々の物語。脚本：清水康彦。（２０２０年１月１７日～２月１３日放送、全５回）◆最終回。施設にいるシロウ（リリー・フランキー）の父・キヨシ（細野晴臣）が転倒して、亡くなってしまう。一方、シロウと付き合っていたマキ（三倉茉奈）の元に不倫相手がよりを戻したいと言ってくる。その頃、ペンションではキヨシが亡くなったことで、パニックを起こしかけていたハル（伊藤沙莉）にヨシオ（斎藤工）が寄り添っていた。人付き合いが苦手で周りから煙たがられていたヨシオだったが、ペンションでシロウとハルとともに働くうちに、少しずつ変わっていた。

宮城県の中部に位置する人口約８千人の町・大郷町。中粕川地区は１０５世帯３１１人が暮らし、そばを流れる吉田川から引いた水で農業を生業としている。しかし、２０１９年１０月の東日本台風で、吉田川の堤防が１００メートルにわたり決壊し、地区のすべての住宅が被害を受けた。水位は高い所で約３メートル。しかし、この地区で死傷者は１人も出なかった。犠牲者ゼロの町の住民は、あの日、どう行動したのか。ＫＨＢでは東北大学と共同で、５０人以上の住民に聞き取り調査を実施。その証言を基に当時の避難行動を映像化した。

ＭＣはアラフィフ芸人のオアシズ・大久保佳代子。そしてＳｅｖｅｎｔｅｅｎ専属モデルとして人気を集める久間田琳加、Ｐｏｐｔｅｅｎ専属モデルも務める超人気動画クリエイターのゆなに加え、関口さくら、曽田陵介らが出演。春から新生活を始める若者たちを応援すべく、最新トレンドやお得情報、この春おすすめのファッションを紹介する。また、ＹｏｕＴｕｂｅ・ＴｉｋＴｏｋで話題の姉妹デュオ・ゆりめりが卒業ソング「アオイハル」を披露。放送にさきがけ、収録の模様を出演者のＴｗｉｔｔｅｒアカウントより生配信し、そこでの視聴者コメントなども取り入れながら編集・追加収録を行った。

宮城県大郷町で農業生産法人の代表を務める阿部聡さん。建設してまだ１年の農業用ハウスが２０１９年１０月の台風１９号（東日本台風）で被災。約１６０トンのミニトマトが全滅し、復旧費用は約１億円にも上った。阿部さんは２０１１年の東日本大震災でもハウスが被災し、２億円の負債を抱えていた。その返済が全て終わる前に再び災害に見舞われた。阿部さんは、震災の津波で祖母と妻、３人の子どもの家族５人を失っている。台風の被害を受けた後、阿部さんが頼ろうとしたのが国の支援制度。復旧費用の７割以上を補助してくれる制度だが、活用するためにはグループを組む企業を探し、申請書を共同提出するという条件が設けられていた。阿部さんは、台風による被災の直後からパートナーとなる企業を探すため奔走。しかし、思うように進まないまま申請の期限が迫っていた。

山形県上山市に住む岩川雅治君（１６歳）。スタージ・ウェーバー症候群という血管の難病で、生まれつき顔に大きな赤いあざがある。取材を始めたのは雅治君が４歳の時。保育園ではほかの子供たちから「顔どうしたの？」と聞かれ、「いいの…」と答えに窮する雅治君の姿があった。唯一あざを薄くする方法は、顔の腫瘍を取り除くレーザー治療。生後４か月の頃から８０回以上続けてきたが、痛みを伴い、効果には長年の継続が必要なため両親は続けさせるべきか悩んできた。小学校２年生になると、ファンデーションであざを隠すようになった。しかしお父さんは「心の折れない芯の強さをもった人間に育ってほしい」と語りかけた。そんな中、お父さんはＳＮＳで自分のあざを堂々と公開している大分県の男性と出会う。雅治君は男性とテレビ電話で初対面し、あざについての悩みを打ち明ける。男性との出会いや両親の支え、持ち前の明るさ、そして打ち込むスキー競技を通じて成長していく雅治君。今では同級生とも仲良く笑顔の絶えない学校生活を送っている。この春、中学校を卒業した雅治君があざや病気と正面から向き合い、語ったこととは。

大阪に住む谷岡哲次さんは、工務店に勤務する営業マンである。妻の陽子さんと長男の３人に、新たな家族が増えたのは２００８年のこと。目の大きな笑顔の可愛い女の子に、「紗帆（さほ）」と名付けた。しかし、生後半年頃に異変に気付き、２歳半の時に神経性の難治性疾患「レット症候群」だと診断された。この病は女の子だけに発症し、言語・運動能力に遅れが見られる進行性の難病で、常に手をもんだり、手を口にいれたりするのが特徴である。１万人から１万５千人に１人が発症するとされている。紗帆さんは１２歳になるが、立つことも、言葉を話すこともできない「この病気になった娘を不幸な一人ととるのか、社会を変えるために生まれてきた一人だと考えるのか」、谷岡さんは後者を選択し、１０年前にＮＰＯ「レット症候群支援機構」を立ち上げ、患者家族の支援や治療薬の開発、承認を後押しする活動を行っている。谷岡さんたちのように、患者団体が寄付を集め、資金面で研究者を支援するという活動には前例がない。谷岡さんの願いはただひとつ。「いつの日か紗帆に、“パパ”と呼んでほしい」。

西山誠子さん（７４歳）は名古屋入管に収容されている非正規滞在の外国人と面会を続けている。１０年間で面会した人の数は約５００人。西山さんが気に掛けているのが「長期収容者」だ。入管への収容には上限が定められておらず、収容する期間や時期、理由などは入管の裁量で決まる。「第三者が監視しなければ、人権侵害は必ず起きる」と危惧する西山さん。西山さんの報告書をもとに、入管行政の実情を描く。