３年前に起きた女子高生４人の失踪事件の謎を広域捜査官・星崎と北島が追うミステリードラマ。脚本：三木聡（２０１０年７月３０日～９月１７日放送、全８回）◆最終回。平坂歩（萩原聖人）との争いで北島紗英（栗山千明）は命の危機にさらされるが、滑り込んできた星崎剣三（オダギリジョー）が平坂に発砲する。平坂は撃たれたショックで意識不明となり、南熱海総合病院へ運ばれる。星崎と北島は平坂の発言をヒントに捜査を進め、遂に失踪したままの３人を発見する。事件は解決したかのように思われたが、まだ事件は続いていたのだった。

秋田県仙北市角館町出身のテノール歌手・本田武久さん。教師の職を投げ打って、プロ歌手を目指し上京した。３度目の受験で東京芸術大学に入学。卒業後プロ歌手として活動が軌道に乗り始めた矢先、病魔が本田さんを襲った。病気は「胞巣状軟部肉腫」、治療法のないがんの一種で、両方の肺に転移していた。確実に進む病状と向かい合いながら歌い続ける本田さんの姿を追う。

ダンス＆ボーカルグループ、ＥＸＩＬＥが夢を追い続ける若者たちを応援する番組。また、２０１０年に行われたＥＸＩＬＥ　Ｐｒｅｓｅｎｔｓ　ＶＯＣＡＬ　ＢＡＴＴＬＥ　ＡＵＤＴＩＯＮ２に完全密着し、最新情報を届ける。そのほか、ＬＤＨ所属アーティストの活動に密着した映像、ライブの舞台裏などの貴重映像などを送る音楽情報番組。

名も無き若者・坂本龍馬が世界を動かす「龍」へと成長していく姿を、同郷の経済人・岩崎弥太郎の視点で描く幕末青春群像劇。ＮＨＫ大河ドラマ第４９作。作：福田靖。（２０１０年１月３日～１１月２８日放送、全４８回）◆弟５回。龍馬（福山雅治）は加尾（広末涼子）に会うために京都へ向かう。武市（大森南朋）も京に入り、三条実美（池内万作）に会い、幕府に攘夷を実行させるため、勅命を持って江戸に行くことを提案する。収二郎（宮迫博之）は加尾に龍馬と会うなと告げるが、再会した二人は一夜をともにする。その頃、岡田以蔵（佐藤健）は暗殺を繰り返していた。加尾と龍馬、以蔵はもはや昔のようには戻れないと悟り、龍馬は江戸へと旅立っていく。

１９９５年１月１７日の阪神淡路大震災から１５年。特別番組「生きる、この街で」第３部では、自然災害が発生しても被害を減らす“減災”をキーワードに、関西で進む自治体、企業、民間における防災の取り組みを検証する。◆「自治体の減災」として、人と防災未来センターで行われている自治体職員を対象とした災害対応研修などを紹介。「企業の減災」では、電話会社や高速道路会社を取り上げ、震災時の対応と現在の態勢を取材する。「住民の減災」は、加古川市内のマンションを取り上げ、自主防災組織の運営や訓練の様子を紹介。そしてＶＴＲをもとに、ゲストが専門家の立場から減災のあり方を論じる。

渋谷系モデル「ノギャル」メンバーの２人が、しまなみ海道の愛媛県・大三島を訪ねる。東京からＩターン就農してレモンづくりをしている夫婦、大阪からＩターンして自給自足の農家民宿を営む家族、そして地元大学を卒業後に観光みかん園を継いだ若者を紹介する。農業をしたいという夢を実現するため、大三島で新たなスタートを切って奮闘中の彼ら。それぞれの農業のカタチを伝える。

森の再生活動を実践するため、２５年前からＣ．Ｗ．ニコルさんが少しずつ土地を買いながら里山を育てている「アファンの森」。荒れ果てていた土地は、愛情と共に人の手を入れることにより、美しく健康的な森へと育ってきた。年毎に絶滅危惧種も増え、熊やふくろうも帰ってくるほど豊かな森となった。人間と自然が共存する豊かな森を育てたい、その思いがニコルさんの活動を支えている。◆日本は森林列島であり、“森の民”であった古来の日本人は自然と密にかかわりあいながら共生し、日常的に自然に触れて暮らしていた。昔も今も変わらず、人間は自然界の一部。“健全な生態系を維持することが、どれだけ大切なことなのか”今だからこそしっかりと感じ、考えなければならない。また、森は多くの恵みを人間にもたらしている。木材だけでなく、私たちの生命を支える水、大気、気候、食糧は、自然の営みなしには考えられない。◆日本中の森がよみがえることを願って誕生した「アファンの森」。雪におおわれた冬の森は静かで、心が浄化されるような心地良さがある。２０年ぶりに「アファンの森」を訪れた竹下景子さんは、厳冬の中でも活発に命を育んでいる生き物たちの痕跡を見つける。ニコルさんは竹下さんのために“森の恵み”を使った料理でもてなす。

ＡＡＤＣ欠損症…現在、日本に患者が３人しかいない「希少難病」の一つだ。神経伝達物質の酵素が生まれながらに欠け、寝たきり状態、発語ができず、発作が頻繁に起こる。患者数が極めて少ないために、治療研究は一向に進まないのが現実だ。◆日本で初めてこの病気と分かったのは、山形県に住む１０歳と７歳の兄妹。二人は生まれつき脳性マヒの疑いが持たれていたが、２００３年夏、髄液検査でＡＡＤＣ欠損症と判明する。その３年後、東京に住む１３歳の男子が３人目の患者と判明。日本では３人のみの「希少難病」となっている。◆孤独に病気と闘っていた２つの家族は、家族会を立ち上げ、病気に関する情報収集や小児科の専門医たちに働きかけを始める。イギリスで同じ病気から回復した患者のケースも取材。「希少難病」と向き合う母たちの２年間を追った。