俳優・江口洋介がカリブ海の社会主義国キューバを旅した１０日間の記録。２００９年は日本とキューバの外交関係樹立８０周年、キューバ革命５０周年の節目の年だが、キューバは日本人にとって馴染みの薄い国。キューバの人々の暮らしぶり、考え方、大自然を紹介する。◆首都ハバナでは１７世紀以降の歴史的建造物が立ち並び、音楽あふれる街角を散策。年代もののアメ車や自分で修理しながらすむ住宅に「物を大切にする」心を見る。サパタ湿地では世界最小の鳥・マメハチドリを探し、「キューバの宝石」といわれるトリニダーでは奴隷の歴史を学ぶ。また日系人の苦難の歴史にふれたり、キューバ革命の英雄・ゲバラの平等思想が今も国民に根付いていることを知る。キューバ旅は江口の人生観を“劇的に変える旅”となった。

１８年前、全盲というハンディを持ちながら「友達と一緒に普通学校へ通いたい」と訴え、中学校からその願いが認められた三重県津市の森本おりえさん。その後、地元の社会福祉関連の大学院を卒業し、「人の役に立つ仕事をしたい」という夢の実現へ向かって歩んできた。２００９年、おりえさんは１年間という期間限定で病気を抱えた子供たちの相談にのる「相談員」の仕事に就いた。しかしその姿を目にすることなく父・耕司さんはガンで他界。「娘が一人で生きていける力を早く身に付けて欲しい」と願う母・タツ子さんと、「相談員の仕事を続けたい」と努力するおりえさん。期待と不安を抱えて、母と娘の２人３脚は続く。ＮＮＮドキュメント４０年企画。

国策により強制隔離され、ハンセン病の元患者たちは長年にわたり偏見差別に苦しんできた。２００１年の国家賠償請求訴訟・原告勝訴によって基本的人権は回復し、一般的にはハンセン病問題は解決したとの認識が広がっているが、今もなお全国にある国立療養所では２４００人を超える人々が暮らしている。そのうち長野県出身者は２８人。その数は年を追う毎に少なくなり、平均年齢は８３歳を超えた。療養所のない長野県ではハンセン病問題に対する関心は低く、老いに直面した彼らの存在は今度こそ本当に社会から忘れ去られようとしている。◆隔離は、彼らの人生そのものを奪ってきた。法律や制度がどんなに整っても療養所の中で過ごしてきた長い年月は二度と取り戻すことはできない。人生の晩年を迎え自らの存在を証明するかのように、いま初めて語り始めたハンセン病元患者たちの声に耳を傾け、人としての尊厳とこれからの時代を生きる私たちに託された課題を考える。

２００９年の暮れ、沖縄で制作が発表されたある映画が大きな話題となり、地元新聞やテレビなどで何度も報道された。その映画は、沖縄独特の食文化「やぎ」を題材にした物語で、「沖縄から世界を目指して発信する」とプロデューサーたちは意気込んでいた。しかし、なぜこの「やぎ」の映画がそんなに注目されたのか。それは、この劇場用長編映画「やぎの散歩」（仮題）の監督を任されたのが、１３歳のまだ中学生の男の子だったからだ。日本映画史上初、中学生カントクの名は仲村颯悟。中学生カントク颯悟くんの熱い冬休みに密着した。（映画は「やぎの冒険」として２０１０年９月に公開された。）

３年前に起きた女子高生４人の失踪事件の謎を広域捜査官・星崎と北島が追うミステリードラマ。脚本：三木聡。（２０１０年７月３０日～９月１７日放送、全８回）◆第１回。入学式の準備のため、「永遠の森学園」の東雲麻衣、椹木みこ（山田彩）、月代美波（佐倉絵麻）、萌黄泉（岡野真也）ら女子生徒４人は、通常より早く寮を出てスクールバスに乗り込んだ。学園へ向かう道中、運転手の新宮寺有朋（山中聡）は、路上で行き倒れている老人・蛇川方庵（小野栄一）を見つけ、バスを急停車させる。新宮寺は生徒４人を車内に残したまま、蛇川を介抱するため外へ出るが、なぜかサイドブレーキを引いて停めたはずのバスが、坂道を下り始めてしまう。新宮寺は慌てて追いかけるが、女子生徒４人とともにバスは霧の中へと消えてしまうのだった。その後、東雲麻衣だけが意識不明のまま発見されるが、意識が戻らぬまま３年が経過した。しかし、ある日東雲麻衣が意識を取り戻したことで、事件は再び動き始める。広域捜査官として南熱海署に派遣された星崎剣三（オダギリジョー）、北島紗英（栗山千明）は早速捜査を開始する。

「心臓が止まっても諦めない」人工心肺装置を使った究極の蘇生法で、全国トップクラスの救命率を誇る鹿野恒医師。一方で、全国で最も多く臓器提供を手掛けている。カギを握るのは救急現場における“看取りの医療”だ。手を尽くしても助けられない患者の命とどのように向き合うのか。そして、家族は愛する人の死をどのように受け入れていくのか…。２０１０年７月、改正臓器移植法が施行され、家族の承諾だけで脳死下での臓器提供が可能となった。生と死が交錯する救急現場に身を置く救急医の取り組みを通して、臓器提供とは？いのちとは？を考える。

ＡＡＤＣ欠損症…現在、日本に患者が３人しかいない「希少難病」の一つだ。神経伝達物質の酵素が生まれながらに欠け、寝たきり状態、発語ができず、発作が頻繁に起こる。患者数が極めて少ないために、治療研究は一向に進まないのが現実だ。◆日本で初めてこの病気と分かったのは、山形県に住む１０歳と７歳の兄妹。二人は生まれつき脳性マヒの疑いが持たれていたが、２００３年夏、髄液検査でＡＡＤＣ欠損症と判明する。その３年後、東京に住む１３歳の男子が３人目の患者と判明。日本では３人のみの「希少難病」となっている。◆孤独に病気と闘っていた２つの家族は、家族会を立ち上げ、病気に関する情報収集や小児科の専門医たちに働きかけを始める。イギリスで同じ病気から回復した患者のケースも取材。「希少難病」と向き合う母たちの２年間を追った。

「結婚式も入籍もいらない。ただ一緒に過ごしたい」という思いは、死を意識するお年寄りにこそ強い。家庭の理由などで生活が困難になった高齢者を受け入れる徳島のある養護老人ホーム。入所者が最期の時を待つ「終の棲家」でもある。◆９０歳の茂雄さんと８１歳の千代子さんは、ここで６年前から一緒に暮らしている。部屋は２つの個室をふすまで仕切っただけの「夫婦部屋」。千代子さんが入所した時、優しく声をかけてくれたのが茂雄さん。ずっと独身だった千代子さんにとっては、生まれて初めての恋だった。◆しかしいくら望んでも叶わないカップルもいる。健康状態、金銭、他の入居者との人間関係…。「いい年して」という言葉では片付けられないお年寄りの恋愛を追う。