長い黒髪に抜けるような白い肌を持つアリス＝紗良（サラ）・オット２１歳。ドイツ人の父と日本人の母の間に生まれた彼女は４歳でピアニストになる決意をし、５歳で最初のコンクール入賞。７歳でドイツの名門「ドイツ連邦青少年音楽コンクール」で初優勝を飾る。その後もヨーロッパの名だたるコンクールで優勝を果たすなどの活躍を経て、２００８年、名門レーベルのドイツ・グラモフォンからデビューした。◆ミュンヘン在住だが両親の意向で長く日本語学校に通った為、日本語には不自由せず、近年日本での活動の機会も増えた。スラリとした長身と爽やかな笑顔が印象的で、自らの性格を「じゃじゃ馬」と言うアリス。しかしひとたびピアノに向うとその表情は一変、何かに取り付かれたように鍵盤に向う姿は圧巻だ。彼女の演奏は「思い切りの良い強靭なタッチ、華麗なテクニック。そして表現者としての強い意志が感じられる個性的な演奏」と各方面から絶賛されている。◆そんなアリスの幼い頃からの夢は「いつかミュンヘン・フィルハーモニー管弦楽団と共演したい」というもの。ミュンヘン・フィルは１００年の歴史を持つ世界有数のオーケストラ。番組では２００９年秋、彼女がついにその夢を果たす瞬間に密着する。演奏する曲はチャイコフスキーの「ピアノ協奏曲第一番」。これまでの演奏会で５０回近く弾きこんでいる「自信の一曲」だ。オーケストラとの共演に於いて最も大切なプロセスは、指揮者と２人っきりでテンポやリズム、曲の解釈や表現方法について「対話」を進めていく「音探し」という作業だという。アリス曰く“企業秘密”というこのプロセスを取材し、彼女の演奏の秘密に迫る。◆「“学ぶ力”というのは、人間が神から与えられた一番の宝だと思う」と語るアリス。ミュンヘン・フィルとの夢の舞台で、果たして彼女はどんな音色を響かせるのか。そしてその先に見えたものとは。２１歳新進気鋭の女流ピアニストの「今」を見つめる。

信州・遠山郷の豊かな自然の中で繰り広げられる中学生の活動と“青い鳥”の子育ての様子を伝えるドキュメンタリー。◆絶滅危惧種の青い鳥・ブッポウソウの保護に取り組む長野県飯田市の遠山中学校では、手作りの巣箱をかけ、ヒナの繁殖を成功させた。そして当時２年生の生徒たちが３年生になったこの年も、継続的に保護活動に取り組んでいる。その中に１年近くも登校できずにいた一人の少年の姿があった。◆自宅にこもりきりだった彼を変えたのは、担任先生の発案によるブッポウソウの保護活動だった。野鳥とは無縁だった少年は、担任やクラスメートの誘いを受けるうち、次第に活動の場に足を運び始める。“青い鳥”は少年の中でかけがえのない存在になっていき、活動２年目には毎日学校に出てくるまでになる。

日本とトルコの友好の礎となった、１２０年前のトルコ軍艦の遭難事故。救助にあたった和歌山県串本町の人々とトルコの人々の子孫の思いを描く。◆１８９０年、親善目的で来日したトルコ軍艦「エルトゥールル号」。オスマン皇帝の命を受けて来日したこの船は、帰国の途上、和歌山県串本沖で遭難し、沈没した。死者６００人近くの大事故の中、当時の串本の人たちが不眠不休で乗組員の救助を行い、６９人の命を救った。事故から１２０年目となる２０１０年、両国の子孫たちが初めて出会った。人々の思いが現代にどのように受け継がれていくかを見つめていく。

ＡＡＤＣ欠損症…現在、日本に患者が３人しかいない「希少難病」の一つだ。神経伝達物質の酵素が生まれながらに欠け、寝たきり状態、発語ができず、発作が頻繁に起こる。患者数が極めて少ないために、治療研究は一向に進まないのが現実だ。◆日本で初めてこの病気と分かったのは、山形県に住む１０歳と７歳の兄妹。二人は生まれつき脳性マヒの疑いが持たれていたが、２００３年夏、髄液検査でＡＡＤＣ欠損症と判明する。その３年後、東京に住む１３歳の男子が３人目の患者と判明。日本では３人のみの「希少難病」となっている。◆孤独に病気と闘っていた２つの家族は、家族会を立ち上げ、病気に関する情報収集や小児科の専門医たちに働きかけを始める。イギリスで同じ病気から回復した患者のケースも取材。「希少難病」と向き合う母たちの２年間を追った。

２００９年８月９日の夜。台風に伴う豪雨により、兵庫県西部の佐用町では１８人が死亡、２人が行方不明になった。小林武さんは長男の嫁・佐登美さんと、４人の孫のうち長女の彩乃さんを亡くした。さらに一番下の孫の文太くんは、姉らと共に避難する途中、自宅近くの用水路で濁流にのまれて行方不明になっている。◆自衛隊が撤収し警察が体制を縮小する中、小林さんは地域の仲間の力を借りながら文太くんの捜索を続ける。そんなある日、１２キロ離れた竹やぶで、文太くんが持っていたランドセルが見つかったとの一報が届いた。番組では、時間の経過とともに人々の記憶が薄れ行く中、愛する孫を捜し続ける小林さんの日々を追う。

紙芝居の“せっちゃんおばちゃん”こと津田節江さん６３歳。紙芝居にのめりこんだのは教員をしていた１０年前のこと。学校を定年退職した今は児童館の館長を務めながら、幼稚園や保育園、保育者や親対象など、年間１００本もの紙芝居を講演している。津田さんの願いは「紙芝居で全ての子どもたちに笑顔と幸せを」だ。◆そんな津田さんの影響を受けた数馬友紀子さん２０歳。体に障害のある友紀子さんは、津田さんと出会ってから「自分にも何かできるかもしれない」と動きづらい指でクレヨンを持ち、１冊の絵本を作った。また、不登校の子どもたちは津田さんの励ましを受け、自分たちも幼稚園児の前に立って紙芝居に挑戦することに決めた。◆津田さんの情熱が子どもたちの心を動かし始めている。番組では、子どもたちをたちまち笑顔にしてしまう“せっちゃんおばちゃん”に密着する。

世界初の胃大網動脈バイパス手術、国内初のバチスタ手術を成功させた心臓外科医・須磨久善。須磨はいかにして世界初の術式を編み出し、世界的名声を得たのかを辿る実話に基づいた感動の物語。原作：海堂尊、脚本：矢島正雄。◆天才外科医と呼ばれる須磨久善（水谷豊）は１９８６年、世界初の胃大網動脈をグラフトに使用した心臓バイパス手術に成功する。非常に難しい手術だったが、神の手と称される高い技術と超人的な集中力、そしてクリエイティブマインド＆チャレンジングスピリットという言葉を常に胸に抱き続けることで、新しい領域を開拓したのだった。須磨は日本有数の心臓外科医の地位を築きながらも、秋山医師（小泉孝太郎）らとともに患者の命を救うため、日々医学の限界に挑戦していた。須磨はローマで教鞭を振るう中でバチスタ手術に出会う。バチスタ手術とは生きている心臓の一部を切り取るという手術法で、１万人に一人の難病とされる拡張型心筋症を救う唯一の治療法と考えられていた。しかし、高度な技術を必要とする上に、危険性が高いため、禁断の手術として多くの医師たちは行うことをためらっていた。それでも須磨は脳死の認められていなかった日本にとってこそ必要な術式であると考えていた。そして須磨は日本に帰国し、バチスタ手術に挑むことを決意する。

兵庫県明石市内に住む中学１年生の山本育海くんは、小学３年生の時にＦＯＰという珍しい病気であることが分かった。ＦＯＰは遺伝子の異常が原因で起こり、けがや疲れなどから筋肉細胞が骨になってしまう進行性の病気で、２００７年に難病指定された。指定と共に厚生労働省による研究チームが発足し、調査研究が始められたが、まだ治療法は見つかっていない。番組では、育海くんの薬開発のための活動や学校生活のほか、育海くんを支える母親や支援者の思いなどを取材。まだまだ知られていないＦＯＰという病気を正しく伝えるとともに、難病の治療法確立をめぐる問題も提起する。