毎週日曜夕方放送の老舗・お笑い演芸バラエティ。（１９６６年５月１５日放送開始）◆第２７０４回。新型コロナウイルスの感染拡大により、今回は番組史上初の無観客収録。演芸は浪曲・玉川太福「地べたの二人　おかず交換」。続いて大喜利は、一問目「「○」と「×」の札を使って、お花見の場合の「○○はいいけど△△はダメ」」、二問目「手洗いをしながら一言」、三問目「キャッチャーになってバッターの昇太さんにささやき」。司会は春風亭昇太。

金森一臣さん（６８歳）と薫さん（６８歳）夫婦の実話に基づくドラマ。◆愛媛県伊方町の一軒家に金森さん夫婦は暮らしている。中学３年生のとき、薫さんがラブレターを渡して交際がスタートし、めでたく結婚。それ以来ずっと仲睦まじく二人三脚で生きてきた。性格の明るい一臣さん、天真爛漫な薫さんは、今日も二人仲良く手をつないで散歩をする。だが、なにかが違う。なにかがおかしい。薫さんは会う人をすべて「おばあちゃん」と呼ぶ。自分の夫・一臣さんさえ「おばあちゃん」と呼ぶのである。薫さんは１４年前、若年性認知症にかかっていた。病気の発覚以来、一臣さんは勤め先を早期退職し、薫さんの介護を始めた。薫さんの症状はゆっくりと進行、それにつれて一臣さんの心身も参っていく。５年前から一臣さんは薫さんとの日々を手記にしたためるようになった。それが、文字も理解できなくなった薫さんへの、１９７５通のラブレターとなった。

４つの島がリング状に連なるアルダブラ環礁。アフリカ大陸から６００ｋｍ以上離れた孤島のため、独自の生態系が手つかずのまま残されている。この世界で最もたどり着くのが困難な世界遺産とも言われる環礁は、その生態系の豊かさから１９８２年に世界遺産に登録された。民放としては初取材となるアルダブラ環礁を、放送２５年スペシャルとして２週にわたって送る。◆前編。アルダブラ環礁は、手つかずの自然を保護するため、研究者以外人は住んでいない。リング状の島々の内側には独特な海の世界が広がる。陸地の周辺部にはマングローブ林が広がり、浅瀬には奇妙な形のサンゴ、下がくびれたマッシュルームロックという奇岩も姿を見せる。４つの島から成るこの環礁は、かつて海底の火山活動によって生まれた島の周りにサンゴ礁ができ、その後サンゴ礁だけが残り、今の形になった。島と島の間にある自然の水路からは、干満の力により時おり「白い水」が外海に流れ出る。白い水の正体はリングの内側に生きる生き物たちが生み出す有機物である。

２０００年にスタートし、これまで２０回開催された「山形ふるさとＣＭ大賞」。市町村の魅力を凝縮した参加作品は、なんと７００本を超える。今年は『山形ふるさとＣＭ大賞特別編』として、過去の参加作品から、ふるさとを元気にする３５市町村のベストＣＭを決定する。さらに「ぶらりＣＭ大賞の旅」のコーナーでは、ＣＭの中で気になった風景・特産物・グルメを求めて、石田靖が実際にその場所を訪ねる。また、地元をＰＲしたいという小学校が授業の中でＣＭを制作する様子を紹介する。◆山形テレビ開局５０周年記念番組

造形や絵画などで卓越した才能を発揮する子どもたち。ユニークさ故に学校に馴染めない彼らに新しい学びの場所と自由な学びのスタイルを提供しているのが、東京大学の「異才発掘プロジェクトＲＯＣＫＥＴ」である。６年前に始まったこのプロジェクトでは、学校や家庭に居場所がない子どもたちの中に才能を見出し、様々なプログラムを通して現実と向き合う体験をさせている。プロジェクトを率いる中邑賢龍教授は、この取り組みを通して「引きこもっていた彼らの世界を広げ、好きなことをとことん突き詰めればいい」、と話す。そんな生徒たちが６年を経て今、大人の階段を上り始めている。自分の道について思い悩み、離れていく生徒もいる。好きなことを極めた先に生きる道はあるのか。子どもたちの才能を生かすプロジェクトを追った。

２０１９年の夏、性的マイリティを公表する女性が盛岡市議選に立候補した。彼女が目指すのは、パートナーシップ制度の導入、そして誰もが生きやすい社会の実現である。彼女は、大学生の頃から性的マイノリティの啓蒙活動を始め、２０１８年には性的マイノリティの当事者たちを支援する団体を立ち上げた。岩手県で初めて性的マイノリティのパレードを行い、本当のことを言えずにごまかし続ける苦しさを訴えた。２０１９年には、世界的な性的マイノリティのパレードに参加するため、ニューヨークを訪れる。パレードに参加していた２組のカップルに話を聞いた彼女は涙を流す。そして彼女はこのニューヨークで盛岡市議選に出ることを決意したのだった。性的マイノリティである女性とその母との関わりを軸に、性的マイノリティとして生きること、それを真に理解することの意味を考える。

大阪に住む谷岡哲次さんは、工務店に勤務する営業マンである。妻の陽子さんと長男の３人に、新たな家族が増えたのは２００８年のこと。目の大きな笑顔の可愛い女の子に、「紗帆（さほ）」と名付けた。しかし、生後半年頃に異変に気付き、２歳半の時に神経性の難治性疾患「レット症候群」だと診断された。この病は女の子だけに発症し、言語・運動能力に遅れが見られる進行性の難病で、常に手をもんだり、手を口にいれたりするのが特徴である。１万人から１万５千人に１人が発症するとされている。紗帆さんは１２歳になるが、立つことも、言葉を話すこともできない。「この病気になった娘を不幸な一人ととるのか、社会を変えるために生まれてきた一人だと考えるのか」、谷岡さんは後者を選択し、１０年前にＮＰＯ「レット症候群支援機構」を立ち上げ、患者家族の支援や治療薬の開発、承認を後押しする活動を行っている。谷岡さんたちのように、患者団体が寄付を集め、資金面で研究者を支援するという活動には前例がない。谷岡さんの願いはただひとつ。「いつの日か紗帆に、“パパ”と呼んでほしい」。

番組はダウン症の待寺優さんが１３歳の時に取材を開始した。優さんが生まれた当時、情報もサポート体制も少なく、周囲の偏見も強かったが、両親は暗中模索しながら、優さんを必死に育ててきた。そして、優さんは自分の運命を大きく変える「ダンス」に出会う。才能を認められ“ダウン症のダンサー”として注目されるようになった。ダンスは両親にとっても「光」だった。しかし注目されることで、優さんは自分がダウン症であることを突きつけられ、葛藤してきた。２０２０年に優さんは３０歳になり、年齢的にダンスグループの中心を外れ、福祉作業所に通う日常を送っていた。両親は「この先自分たちがいなくなった後、優は一人で幸せに生きていけるのか」と、自立させることについて悩み、考えの違いから対立も生まれていた。そんな中、優さんの人生を描く舞台へオファーが舞い込む。ダンス活動の集大成とも言える夢のような話に向けて、優さんは再びダンスに打ち込むが、思いもよらない出来事が迫っていた。