庄原市の男性は、２０００年にすい臓がんを再発し、余命５ヶ月と宣告されたが、東京の医師の元で抗がん剤「ジェムザール」による治療を受け、２１世紀を迎えることができた。この抗がん剤は、世界のすい臓がん標準治療となっていたが、当時の日本では未承認で、患者達は標準治療を受けることなく亡くなっていた。彼は、誰もがこの治療を保険診療で受けられるようにと患者会を結成し、抗がん剤の早期認可を厚生労働省に求める署名活動を始めるが、仲間も彼自身も志半ばで病に倒れていく。しかし、彼の思いは日本のがん治療を変えたいと運動するメンバーに引き継がれ、やがて国を動かし、「がん対策基本法」の成立に向かう。

毎週一人の特集アーティストに焦点を当て、ロングインタビューで音楽への挑戦を伝える音楽ドキュメント。ナビゲーターは、そのアーティストに縁のある著名人が担当する。（２００７年６月～２０１１年３月放送）◆今回の特集アーティストは竹内まりや。独自の活動スタイルで、５０歳を迎えた今もトップアーティストとして活躍する。日常生活や、そこから音楽が生まれる瞬間のエピソード、夫山下達郎との音楽制作、そして５０歳になって「この桜をあと何度見ることができるだろうか」という思いから生まれた名曲「人生の扉」などから、彼女の人生観、音楽観を浮かび上がらせる。ナビゲーターは彼女を敬愛してやまない椎名林檎。竹内まりやの音楽との出会い、その音楽と人柄の魅力を交えながらナビゲートする。

ＦＭ鹿児島月曜から木曜まで夕方３時間の生ワイド番組（２００１年５月放送開始）。鹿児島中央駅にあるサテライトスタジオ「アミュスタジオ」から、鹿児島の元気を発信している。今回は、ＣＤをリリースした小学生ジャズバンドを紹介する。◆「ＪＡＺＺＹ　ＫＩＤＳ　ＢＡＮＤ　すたんでぃんぐおべーしょんず」は、８歳の子ども達によるジャズバンドだ。音楽の授業で「かえるのうた」をジャズのリズムで吹きこなしたのをきっかけに、路上ライブ、イベント出演などを経て、ついにＣＤリリースした。子どもたちの奏でるの鍵盤ハーモニカジャズは、子ども達に無限の可能性を説くと同時に、自分自身の可能性を狭めていた「自分自身」に気づかせる。元担任の東さんと子ども達を招き、「池田学園池田小学校元２年２組他」のＣＤが出来るまでの経緯を聞く。パーソナリティ：ＤＪ　ＰＯＣＫＹ、浜崎美保

徐々に消え去ろうとしている生の栃木弁を実際の話し言葉で残しておくことを目的に、大田原市のインターネットサイト「まいぷれ那須」掲載の「栃木のおもしろ会話集」の中から栃木弁日常会話を現地録音で再現。栃木弁の日常劇は栃木弁の研究サークル「よかんべ村」のメンバーが演じる。会話劇は、会社やご近所、家庭など１８の場面を設定し、各場面について進行役の嶋均三さんが言葉の意味や会話の内容について解説する。リスナーも一緒に発音を学べる語学講座形式の構成である。よかんべ村の人たちは全て素人。また嶋さんと「まいぷれ那須」の編集長が栃木弁に対する熱い思いを語る。

二人のパーソナリティ宛てのメッセージとリクエストを競う「リクエストバトル」が中心の土曜日午後の生ワイド番組。（２００６年４月放送開始）今回は「チームマイナス６％特別番組」として、リスナーから日頃実践しているささやかなエコアイデアを募り、グランプリを決める。ゲストは文化人類学者で環境運動家の辻信一さん。スローライフ、南米の先住民に伝わる物語「ハチドリのひとしずく」などについて聞く。辻さんは、身近なエコアイデアを実践する一人一人がハチドリなのだと語る。ラジオカー中継は、自給自足を目指した農場「五風十雨農場」から。パーソナリティは浅川初美と酒井康宜。

「現代の音楽」放送開始５０周年を記念して、日本の現代音楽の半世紀を振り返る特別番組。日本人作曲家によるこの間の代表作、そしてＮＨＫの電子音楽スタジオで制作された作品などを聞く。司会は作曲家の西田朗、ゲストは音楽学者で１９９６年から一時期この番組のパーソナリティを務めた白石美雪。◆第１部では１９５０年代～１９６０年代を取り上げる。番組開始当初はラジオ第２放送で放送されていた。曲目は、１９５７年４月の第１回放送の１曲目、諸井誠作曲「組曲　稀薄な展開」のほか、松村禎三作曲「阿知女」、黛敏郎作曲「涅槃交響曲」から第５、第６楽章、林光作曲「水ヲ下サイ」、三善晃作曲「交響三章」から第２楽章、武満徹作曲「ノヴェンバー・ステップス」ほか。

今や国民の２人に１人が罹ると言われる「がん」。しかし、患者や家族は求める情報も満足に得られず、病気だけでなく不安とも闘わなければならない。患者が本当に知りたい情報を提供しまた不安の相談に乗る組織は、白血病など特定のがん患者に対しては遺族などを中心とした組織が運営しているが、がんの広範さ、さらに患者の多さからいっても不十分だ。今の治療法で良いのか、今の薬で大丈夫か、他に専門的な治療をしている病院はないのか、更にはがんと闘う中で溜まったストレスを黙って聞いてくれるといった、患者、その家族本位の、全てのがんを対象としてコールセンターが必要ではないのか。日々、がん患者と向き合う医師、がんセンターで患者の相談に乗るカウンセラー、白血病でわが子を亡くし、骨髄バンク設立に寄与し、現在はコールセンター設立を目指すＮＰＯ代表、そしてがん患者とその家族。多角的に声を集め、早急な「がんコールセンター」設立を訴える。

第１部は「進まぬ現実」。１９９７年、国会で臓器移植法が成立し、日本でも脳死による臓器移植が可能となった。しかし、この１０年間に行われた脳死移植手術はわずか５０例。さらに、現行法では小児の脳死移植は行えないため、募金を集め海外で手術を受けるケースが後を絶たない。そんな中で病気腎移植問題が発覚。臓器不足やドナーカードの有効性、法律の不備など、国内の移植医療の問題点が明らかになる。◆第２部は「アメリカの医療現場から」。アメリカでは年間７０００例の脳死臓器移植手術が行われ、脳死を人の死として受け入れる体制が医療現場で確立されていた。フロリダ州マイアミ大学ジャクソン記念病院で日本人の小児患者を受け入れ、数々の手術を成功させている加藤医師をはじめ、アメリカの移植医療関係者や患者家族などを取材。日本ではなぜ脳死臓器移植が進まないのか、アメリカの移植医療現場は日本とどう違うのかを検証しながら、臓器移植法施行から丸１０年を迎えた日本の抱える問題点や、今後の移植医療のあり方、命のとらえ方について考える。（２００７年２月１８日、３月１１日放送）